Résultats pour « Syndrome de Denny-Brown »

Le rituximab (RTX) ne bénéficie à ce jour d'autorisation de mise sur le marché que dans 2 pathologies auto-immunes : la polyarthrite rhumatoïde et les vascularites à ANCA.La place du RTX dans le traitement des vascularites à ANCA est majeure lors de l'induction des formes ...

Les tumeurs annexielles de différenciation folliculaire constituent un large spectre d’entités tumorales incluant des lésions fréquentes et souvent bénignes et des entités rares, parfois agressives. Face à une tumeur annexielle de différenciation folliculaire, les enjeux diagnostiques ...

Le syndrome d'hyperventilation est fréquemment associé au syndrome du nez vide et est souvent révélé par une dyspnée inexpliquée.En l'absence de gold standard, le diagnostic de syndrome d'hyperventilation est établi sur un faisceau d'arguments qui intègrent les données de ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

Le syndrome de Bertolotti se définit par des douleurs lombofessières en lien avec une méga-apophyse transverse de L5, formant une néo-articulation transverso-sacro-iliaque. Son diagnostic clinicoradiographique est aisé. La corrélation entre les symptômes et l'anomalie transitionnelle ...

Le syndrome de Schnitzler, survenant en général vers 50 ans, est caractérisé par une éruption urticarienne récidivante et une gammapathie monoclonale (IgM kappa dans 90 % des cas), associées à des signes cliniques et biologiques d'inflammation et un risque à long terme d'amylose AA et ...

Monsieur D., âgé de 46 ans, consulte pour une hypertension artérielle non contrôlée par une trithérapie associant aténolol, furosémide et spironolactone. En dépit de ses inconvénients chez l'homme, le traitement par anti-aldostérone a été associé aux deux premiers hypotenseurs, ...

La maladie de Verneuil n'est pas une affection rare.La sévérité de la maladie est variable, il peut exister un retentissement majeur sur la qualité de vie.L'arrêt du tabac et la prise en charge du syndrome métabolique associé sont nécessaires. Le traitement repose sur des thérapeutiques ...

L'alimentation occupe une place importante dans le ressenti symptomatique du patient ayant un syndrome de l'intestin irritable (SII).Les 3 principales interventions diététiques proposées – conseils diététiques usuels tels que ceux proposés par le National Institute for Health and Care ...

La dysplasie fibreuse (DF) est une maladie osseuse rare, génétique mais non héréditaire. La mise en évidence de mutations du gène GNAS est pathognomonique. La présentation clinique est très hétérogène (allant de formes asymptomatiques jusqu'à des formes sévères ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l'endocrinopathie la plus fréquente de la femme jeune en âge de procréer et constitue la principale cause d'anovulation et d'infertilité. C'est une pathologie complexe dont la prise en charge est mal codifiée. L'objectif de cet article est de ...

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l'endocrinopathie la plus fréquente de la femme jeune en âge de procréer et constitue la principale cause d'anovulation et d'infertilité. C'est une pathologie complexe dont la prise en charge est mal codifiée. L'objectif de cet article est de ...

ObservationMadame A., âgée de 71 ans, est hospitalisée dans le service de neurologie à la suite de l'installation progressive en quelques semaines d'une gêne hémicorporelle gauche marquée par une maladresse du membre supérieur gauche, en particulier lors de l'écriture, accompagnée ...

Les sarcomes à cellules rondes primitifs osseux constituent un groupe hétérogène de tumeurs agressives touchant le plus souvent l'enfant et le jeune adulte. Ils partagent un aspect morphologique commun, rendant leur diagnostic particulièrement difficile pour le pathologiste. Ce sont les ...

Le loxoscélisme est une pathologie rare, occasionnée par la morsure d'une araignée de la famille Loxosceles. La présentation clinique est bien définie : une morsure indolore et une envenimation à l'origine d'une réaction inflammatoire locale puis locorégionale sévère, suivie d'une ...

Le concept d’un traitement d’induction est l'instauration d’un traitement tôt ou en première intention, de courte durée, avec par la suite une rémission de la maladie. Les traitements connus à ce jour pour avoir un potentiel effet d’induction sont la transplantation de cellules ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ECTRIMS 2019

Chez les femmes indemnes de cancer et porteuses d’une mutation BRCA1/2, les contraceptions hormonales peuvent être prescrites. Chez les femmes porteuses d’un syndrome de Lynch, il n’existe actuellement aucune contre-indication à l’utilisation des ...

Chez les femmes indemnes de cancer et porteuses d'une mutation BRCA1/2, les contraceptions hormonales peuvent être prescrites. Chez les femmes porteuses d'un syndrome de Lynch, il n'existe actuellement aucune contre-indication à l'utilisation des contraceptions hormonales.Chez les femmes ...

Chez les femmes indemnes de cancer et porteuses d'une mutation BRCA1/2, les contraceptions hormonales peuvent être prescrites. Chez les femmes porteuses d'un syndrome de Lynch, il n'existe actuellement aucune contre-indication à l'utilisation des contraceptions hormonales.Chez les femmes ...