Articles pour « maladie de Crohn »

Le consensus STRIDE a défini comme objectif thérapeutique la rémission endoscopique. Une cicatrisation endoscopique complète (CDEIS = 0) est associée à un moindre handicap fonctionnel, mesuré par l’IBD-disk. La cicatrisation transmurale ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès Digestive Disease Week

L’upadacitinib (UPA) a démontré sa supériorité versus placebo (PBO) pour l’induction de la rémission clinique chez les patients atteints de maladie de Crohn modérée à sévère dans les essais de phase 3 U-EXCEL et U-EXCEED. La rapidité d’action des molécules étant une priorité ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité de l’upadacitinib sur le plan endoscopique chez des patients suivis pour une maladie de Crohn naïfs de biothérapie ou ayant présenté une réponse inadéquate ou intolérance à un traitement par biothérapie.Les données ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’essai randomisé STRIDENT a montré qu’un traitement par adalimumab associé ou non à une thiopurine pendant 12 mois était efficace pour les patients présentant une maladie de Crohn compliquée d’une sténose symptomatique. Les résultats décrits ici sont ceux à long terme après deux ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’objectif de cette étude était de confirmer les données de l’étude STORI ayant mis en évidence des profils biologiques distincts associés au risque de rechute à court et à moyen/long terme, après arrêt de l’infliximab en cas de maladie de Crohn, grâce aux données de l’étude ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

L’étude STARDUST a comparé une stratégie « treat-to-target » (T2T) à une stratégie de soins standard chez des patients atteints d’une maladie de Crohn et traités par ustékinumab (UST). Sont présentées ici les données d’efficacité et de pharmacocinétique du bras T2T jusqu’à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Si on m’avait dit que j’aurais trop chaud à Vienne, en octobre… Le Covid a vraiment tout bouleversé, même le climat autrichien ! Du soleil, le ciel bleu et la plage. Bon, vous pouvez retirer le dernier élément. En effet, le Covid a modifié beaucoup de choses, mais Vienne n’est pas ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Les maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) sont plus fréquentes dans les pays dits industrialisés (vocable de l'article !). On n'en connaît pas la cause, et de nombreux facteurs environnementaux, et donc alimentaires, ont été évoqués.PURE est une étude internationale ...

D’abord pourquoi San Diego ? Parce qu'il s'agit d'une destination phare du business et du tourisme aux États-Unis, c’est LA ville des congrès et des conventions grâce à son climat, ses nombreux hôtels et son palais des congrès gigantesque au bord de l'océan Pacifique. La ville en ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

La combothérapie associant infliximab (IFX) et immunosuppresseur (IS) constitue un traitement classique de la maladie de Crohn (MC) modérée à sévère. Toutefois, le risque d’effets indésirables (infections, cancers), le coût et le poids du traitement pour le malade font envisager un ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

La rectocolite hémorragique (RCH) réfractaire sur le plan médical peut nécessiter une colectomie avec anastomose iléo-anale. Les complications de la poche en J comprennent la pochite, qui survient chez 50 à 80 % des patients, et la maladie de Crohn (MC) de la poche, qui survient chez 3 à 17 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

Le risankizumab est un anticorps ciblant la sous-unité p19 spécifique de l’IL-23. Chez les patients présentant une maladie de Crohn modérée à sévère, son efficacité contre placebo a été démontrée dans 2 études d’induction de phase III (MOTIVATE, incluant des patients non naïfs ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

Le risankizumab a montré son efficacité par rapport au placebo en traitement d’induction et d’entretien chez les patients atteints d’une maladie de Crohn modérée à sévère. L’objectif de cette analyse post hoc était d’étudier le devenir des patients qui avaient une perte de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

Le profil de tolérance de l’ustékinumab est bien établi et similaire selon les différentes indications pour lesquelles ce traitement est recommandé. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact potentiel de l’ustékinumab sur le risque de malignité à partir de données de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la maladie de Crohn

GALAXI 1 est une étude multicentrique de phase II, en double aveugle, contrôlée, dont l’objectif était d’évaluer l’efficacité et la tolérance du guselkumab en traitement d’entretien chez des patients atteints d’une maladie de Crohn modérée à sévère.Les patients étaient ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Cette étude allemande multicentrique est la première étude “face-à-face” menée en vie réelle et avait pour but d’analyser le maintien du traitement par védolizumab (VDZ) versus anti-TNF à 1 an et d’en comparer l’efficacité chez des patients RCH naïfs de biothérapie.Entre 2017 ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

STARDUST est un essai randomisé de phase IIIb comparant une stratégie de “treat to target“ (T2T) associée à une évaluation endoscopique précoce à un régime de soins standard (SoC) avec ustékinumab (UST) chez des patients atteints de la maladie de Crohn (MC). Les résultats à S48 de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Le vedolizumab est actuellement disponible dès S6 en forme sous cutanée à 108 mg tous les 14 j, après 2 perfusions IV à 300 mg aux semaines 0 et 2, grâce aux résultats de l’essai VISIBLE 2, essai contrôlé randomisé en double aveugle contre placebo.Le but de ce travail était de ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L'infliximab (IFX) CT-P13, administré par voie sous-cutanée (s.c.) à la dose de 120 mg toutes les 2 semaines après 2 injections intraveineuses (i.v.) en induction, a montré sa non-infériorité concernant les taux résiduels d'IFX, dans un essai qui le comparait au CT-P13 i.v. dans la ...

L’étude STARDUST, évaluant l’ustékinumab chez les patients atteints de maladie de Crohn (MC) selon une stratégie treat-to-target (T2T) ou standard (SoC), a démontré l’efficacité de ce traitement pour l’obtention d’une rémission clinique et d’une réponse endoscopique à S48. ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation