Articles pour « Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil »

Les troubles du sommeil sont fréquents et invalidants chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. L'exercice améliore les symptômes moteurs, la qualité de vie et la qualité subjective du sommeil mais aucune étude n’a documenté de manière objective l'influence positive de ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'AAN 2019

L'enrichissement de l'éclairage artificiel en lumière bleue (LED) peut entraîner des perturbations du rythme nycthéméral.La toxicité rétinienne de la lumière bleue est démontrée sur des modèles animaux.L'Anses recommande de limiter l'exposition des enfants à ce type d'éclairage. ...

Dix gènes sont actuellement associés au syndrome d'Usher, pathologie génétique de transmission autosomique récessive.Le syndrome d'Usher est à l'origine au minimum d'un double handicap auditif et visuel, aggravé, dans les cas de type I ou III, d'un handicap vestibulaire.La prise en charge ...

Le congrès francophone d’allergologie (CFA) a été l’occasion de faire le point sur le rôle de l’exposome dans les pathologies cutanées ou dans la prévention de l’allergie jusqu’à l’immunothérapie orale ou au ...

Si comme le disait Charles Péguy, le sommeil est l'ami de l'homme*, il est également l'ami du neurologue, tant ses perturbations peuvent apporter un éclairage nouveau et aider à des diagnostics parfois difficiles.Comme souligné par F. Djouadi et D. Léger (page 6), l'éveil et le sommeil ...

On sait que la durée du sommeil a beaucoup diminué depuis 50 ans. Aux États-Unis, la durée moyenne du sommeil est de 7,18 h, et 29,2 % de la population dort moins de 6 heures par nuit. Un tiers des adultes dort au moins 1 heure de moins que recommandé. On sait aussi que le déficit de ...

Malgré les effets délétères du tabac durant la grossesse, un nombre notable de femmes enceintes fument et/ou sont encore exposées au tabagisme passif. La fumée de cigarette contient des toxines variées, qui affectent le placenta (baisse du flux sanguin, différences structurelles, lésions ...

L'hypertriglycéridémie est une anomalie lipidique fréquente, souvent négligée et mal connue. Elle correspond à des entités métaboliques multiples qui lui confèrent une grande hétérogénéité. Elle est associée à un risque cardiovasculaire élevé et, dans les formes majeures, à un ...

Le Canine Science Forum, qui se réunit tous les 2 ans depuis 2008, s’est déroulé cette année à Budapest du 11 au 14 juillet. Chaque édition permet à des chercheurs d’horizons très divers – éthologues, ...

Les troubles du sommeil et l'insomnie sont fréquents dans la maladie ­d'Alzheimer (MA). Leur prévalence était estimée à 13,5 % dans la cohorte REAL. FR [1], mais ils pourraient atteindre jusqu'à 39 % selon une méta-analyse récente [2]. ...

La chirurgie ne s’envisage qu’après échec d’une PPC ou d’une OAM, ou en cas de refus formel de la part du patient. De plus en plus d’études rapportent des résultats encourageants des nouvelles techniques de pharyngo­plastie. L’implant du nerf hypoglosse est une alternative ...

Le syndrome VEXAS est une maladie monogénique acquise, liée à une mutation somatique du gène UBA1 affectant les cellules hématopoïétiques. Il touche majoritairement les hommes (94-100 %) et se manifeste par de la fièvre, un syndrome ...

La polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) motrice est un variant très rare de PIDC avec des signes exclusivement moteurs, proximodistaux des 4 membres, avec une aréflexie diffuse.La sclérose latérale amyotrophique (SLA), bien plus fréquente, est le ...

Le syndrome des ovaires polykystiques : mieux comprendre pour mieux prendre en charge D’après les communications de S. Catteau-Jonard (Lille), A. Bachelot (Paris) et M. Peigne (Paris) Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est la ...

L'association d'une rétinite pigmentaire avec une surdité évoque en premier lieu un syndrome de Usher. Mais il arrive que cette association de symptômes relève d'une autre étiologie. Cela semble se produire dans environ un tiers des cas (figure 1), même s'il est très difficile de ...

La place de la génétique dans le diagnostic et la stratification du risque des cardiopathies non ischémiques est de plus en plus importante. Utilisation systématique de calculateurs accessibles en ligne pour évaluer le risque d’arythmies ventriculaires et de mort subite cardiaque en ...

Le diagnostic des maladies neurodégénératives est souvent difficile au stade précoce de leur évolution par le seul examen clinique. L’examen de la motricité oculaire permet d’évaluer précisément et de façon non invasive de nombreuses structures cérébrales : cortex, sous-cortex, ...

Une meilleure compréhension des causes moléculaires des obésités génétiques rares et de leur phénotype associé impliquant l’hypothalamus permet aujourd’hui d’envisager des traitements innovants centrés sur le contrôle de la faim et de la satiété. Ces pathologies associant ...

Chez les patients présentant une polypose nasosinusienne (PNS), les troubles du sommeil sont fréquents et invalidants. Cette étude s’est intéressée à l’effet de l’omalizumab sur le sommeil chez des patients atteints de PNS afin d’en comprendre les bénéfices au-delà des symptômes ...

Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès AAAAI

Plus de 40 000 nouveaux cas de cancer colorectal (CCR) sont diagnostiqués chaque année en France. Si le test immunohistochimique est la référence en termes de dépistage dans la population des personnes à risque moyen de CCR, les sociétés savantes d'endoscopie digestive et de ...