La thérapie génique par l’AGT103-T réduit le réservoir VIH compétent pour la réplication chez les personnes infectées
La thérapie génique proposée par l’AGT103‑T consiste à modifier ex-vivo les cellules T CD4 du patient infecté, enrichies en cellules spécifiques de l’antigène Gag du VIH, via un vecteur lentiviral (AGT103) pour devenir hautement ...
Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'IAS Conference on HIV Science
Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès de l'IAS Conference on HIV Science

