Résultats pour « apolipoprotéine B »

La vitesse d'onde du pouls carotidien-fémoral (VOP) est un « gold standard » pour évaluer la rigidité artérielle, un fort prédicteur de la mortalité cardiovasculaire. Des études récentes ont montré que la VOP était corrélée de façon indépendante avec le LDL-cholestérol. L'objectif ...

Dans le cadre du Congrès D'après les Journées Européennes de la Société Française de Cardiologi

Au-delà des statines et de l’ézétimibe, il existe un besoin de nouveaux agents pour réduire le risque cardiovasculaire résiduel lié à un excès de lipoprotéines athérogénes. Pour obtenir une réduction complémentaire des LDL, sont déjà disponibles ou en développement des ...

Les ARIA (amyloid-related imaging abnormalities) peuvent survenir de manière spontanée chez un patient présentant une maladie d'Alzheimer, mais sont le plus souvent en lien avec l'administration d'anticorps monoclonaux antiamyloïdes.Les ARIA peuvent être de 2 types : œdémateux (ARIA-E, ...

La choline est le précurseur direct de l'acétylcholine, un neurotransmetteur qui décline dans la maladie d'Alzheimer. C'est d'ailleurs l'inhibition de la cholinestérase qui est à l'origine d'une approche thérapeutique dans cette maladie permettant de préserver ce neurotrans­metteur (cf. ...

On sait que l’allèle ε4 de l’apolipoprotéine E (ApoE) est le principal facteur de risque génétique de la maladie d’Alzheimer (MA) d’installation tardive. Mais le poids de ce risque varie selon les régions du monde, et il est ainsi plus marqué dans les populations d’Europe du Nord ...

Dans le cadre du Congrès D'après le programme et les abstracts de l'AAN

Peter Ljubenkov est neurologue cognitiviste, directeur associé du programme de formation en neurologie comportementale de l’université de Californie San Francisco (UCSF) et spécialiste des essais cliniques en tant que directeur associé du programme d’essais ...

Les résultats de l’essai de phase III CLARITY – mené en double aveugle contre placebo chez 1 795 patients atteints d’une maladie d’Alzheimer (MA) à un stade prodromal ou à celui d’une démence légère – avec le lécanémab, un anticorps monoclonal anti­amyloïde ...

Comment rassembler tous ces éléments, et pourquoi ? On sait que l’axe intestin-cerveau peut moduler la neuro-inflammation. On sait aussi que d’autres facteurs, tels que le génotype de l’apolipoprotéine E ou apoE (allèles 2 ...

L’association entre surdité et déclin cognitif est confirmée par toutes les études. La participation d’un trouble du traitement auditif (atteinte de l’audition centrale) dans cette association reste à déterminer. Les trois principales hypothèses expliquant cette association sont ...

Le congrès Clinical Trials on Alzheimer's Disease, dont c'est la 15e édition, fait annuellement le point des avancées thérapeutiques dans la maladie d'Alzheimer (MA) et les pathologies apparentées en regroupant les meilleurs experts du domaine et donne souvent lieu, malgré l'absence pour ...

L'angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) et la maladie d'Alzheimer (MA) ont des mécanismes physiopathologiques communs.In vivo, l'AAC associée à la MA est sous-diagnostiquée (20 %) comparativement aux études autopsiques (90 %), en raison des critères diagnostiques qui s'appuient sur la ...

Le ganténérumab est un anticorps anti-amyloïde qui cible de manière préférentielle la forme fibrillaire de la pathologie amyloïde. Il a été précédemment évalué dans 2 essais cliniques de phase II, SCarlet et Marguerite ROAD, dans la maladie d'Alzheimer (MA) prodromale et légère. Ces ...

Dans le cadre du Congrès En direct du CTAD 2022

La maladie d'Alzheimer du sujet jeune est défi nie par des premiers symptômes survenant avant 65 ans et représente la cause la plus fréquente de maladie neurodégénérative à cet âge. Dans plus d'un tiers des cas, il existe une présentation clinique atypique, caractérisée par des ...

La maladie d'Alzheimer du sujet jeune est définie par des premiers symptômes survenant avant 65 ans et représente la cause la plus fréquente de maladie neurodégénérative à cet âge. Dans plus d'un tiers des cas, il existe une présentation clinique atypique, caractérisée par des ...

Cette étude de l’Imperial College (Londres, Royaume-Uni) avait pour objectif de déterminer, chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale (HF) cliniquement diagnostiquée, si la réduction du LDL-C variait selon les différentes approches thérapeutiques ciblant la PCSK9 ...

Dans le cadre du Congrès European Atherosclerosis Society 2021

Cette étude de l’Imperial College (Londres, Royaume-Uni) avait pour objectif de déterminer, chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale (HF) cliniquement diagnostiquée, si la réduction du LDL-C variait selon les différentes approches thérapeutiques ciblant la PCSK9 ...

Dans le cadre du Congrès European Atherosclerosis Society 2021

L'hypertriglycéridémie est une anomalie lipidique fréquente, souvent négligée et mal connue. Elle correspond à des entités métaboliques multiples qui lui confèrent une grande hétérogénéité. Elle est associée à un risque cardiovasculaire élevé et, dans les formes majeures, à un ...

Les hypertriglycéridémies majeures correspondent à la survenue d'hyperchylomicronémies qui constituent un ensemble hétérogène de dyslipidémies rares. Dans une minorité de cas, il s'agit du syndrome d'hyperchylomicronémie familiale (familial chylomicronemia syndrome (FCS)), forme la plus ...

Cet article rapporte l'analyse de la diversité biochimique et biophysique de la protéine tau chez 32 patients atteints d'une maladie d'Alzheimer (MA) typique avec confirmation neuropathologique, et dont l'évolution clinique était appréciée par la Clinical Dementia Rating scale-Sum of Boxes ...

Les personnes de plus de 80, voire 90 ans, dites “les plus âgées des personnes âgées”, représentent le groupe de population qui va croître le plus rapidement dans les années à venir. Diagnostiquer les troubles neurocognitifs dans cette population est souvent difficile, car il faut ...