Impact potentiel de l’hypercholestérolémie familiale hétérozygote sur la mortalité des SCA STEMI
L’hypercholestérolémie familiale (HF), qui touche 1 naissance sur 500, résulte de l’effet d’une mutation pathogène portée par un seul gène. Il s’agit le plus souvent de la forme hétérozygote autosomique dominante qui a comme caractéristique une forte élévation du ...
Dans le cadre du Congrès D'après les Journées Européennes de la SFC 2019
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