Résultats pour « Maladie de Basedow »

GUIDE est une étude randomisée en double aveugle de phase IIIb évaluant le guselkumab (inhibiteur de l’IL-23) chez des patients atteints de psoriasis modéré à sévère. Précédemment, les études GUIDE 1 et 2 (figure 1) ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024

Le terme de “maladie vasculaire porto-sinusoïdale” (MVPS) recouvre diverses entités histologiques ­caractérisées par des anomalies des veinules portales et/ou des sinusoïdes, en l’absence de cirrhose. Elle peut être révélée par une hypertension portale (HTP). Elle se manifeste le ...

Le syndrome VEXAS a été décrit pour la 1re fois en 2020. Depuis, de nombreuses publications ont permis de rapporter les caractéristiques de ces patients. Les manifestations cliniques rencontrées dans le syndrome VEXAS sont variées et souvent sévères : il s’agit principalement de ...

Découvrez le chapitre 2 du livre Le point sur la polyarthrite rhumatoïde paru ce mois-ci. Bien que l’origine de la polyarthrite rhumatoïde (PR) demeure inconnue, les mécanismes qui aboutissent au déclenchement de cette maladie ont été mieux ...

Historique du concept de ­polyarthrite rhumatoïde Même si son nom a changé au fil du temps (de “goutte asthénique ­primitive”, à “polyarthrite chronique évolutive”), la polyarthrite rhumatoïde (PR) ...

La prise en charge du cancer du sein s’est beaucoup améliorée depuis 1990 ; en atteste la nette amélioration de la survie depuis 30 ans. Cependant, l’approche encore très médicocentrée du parcours de soins continue d’alimenter ...

L’addictovigilance a pour objet la surveillance de l’abus, du mésusage et de la dépendance pour les médicaments et les substances psychoactives, à l’exception du tabac et de l’alcool. L’addictovigilance s’appuie sur une approche ...

Les maladies cardiovasculaires représentent la première cause de mortalité de la femme. Parmi ces maladies cardiovasculaires, l’infarctus du myocarde se singularise par une augmentation de l’incidence et un pronostic plus sombre chez la femme, notamment la femme jeune. La ...

Étude ADAURA : amélioration de la survie globale (SG) avec l’osimertinib en adjuvant, SG à 5 ans de 85 versus 73 % avec le placebo. Le sotorasib réduit le risque de progression et retarde la récidive au niveau du système nerveux central par rapport ...

Étude ADAURA : amélioration de la survie globale (SG) avec l’osimertinib en adjuvant, SG à 5 ans de 85 versus 73 % avec le placebo. Le sotorasib réduit le risque de progression et retarde la récidive au niveau du système nerveux central par rapport au docétaxel dans l’étude CodeBreaK ...

Le cancer du sein HER2-faible (score 1+ et/ou 2+ non amplifié) occupe depuis plusieurs mois le devant de la scène des biomarqueurs du cancer du sein. Cette “nouvelle” entité de tumeurs du sein, englobant près de la moitié des cancers du sein non ...

Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès et d’invalidité chez les personnes vivant avec un diabète de type 2 en France. La Haute Autorité de santé (HAS) met à disposition des guides par pathologie reprenant les ...

Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès et d'invalidité chez les personnes vivant avec un diabète de type 2 en France [1]. La Haute Autorité de santé (HAS) met à disposition des guides par pathologie reprenant les étapes du parcours de soins dans la spécialité ...

L'addictovigilance a pour objet la surveillance de l'abus, du mésusage et de la dépendance pour les médicaments et les substances psychoactives, à l'exception du tabac et de l'alcool. L'addictovigilance s'appuie sur une approche multisource avec des données complémentaires issues ...

RÉSUMÉLa fièvre trop fréquente est un motif de consultation courant en pédiatrie et une source d'inquiétude pour les parents. Le diagnostic différentiel des fièvres récidivantes est large et implique une démarche clinique rigoureuse. Après avoir exclu l'étiologie infectieuse, il n'est ...

Maladie génétique autosomique dominante avec une prévalence de 1/50 000, caractérisée par le ­développement d'exostoses osseuses, principalement au niveau des métaphyses des os longs. Mutation inhibitrice des gènes EXT (EXT1 ou EXT2) représentant 90 % des cas en France.Rôle central ...

Le déficit en alpha1-antitrypsine est une maladie génétique autosomique récessive associée au variant Z du gène SERPINA1 à l'état homozygote, dont les manifestations cliniques sont une importante ­diminution ( ...

Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune systémique à nette prédominance féminine, caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, entraînant au niveau des glandes salivaires et lacrymales une destruction progressive du parenchyme et, ainsi, un ...

L'épidémie de Covid-19 (coronavirus disease 2019) qui sévit actuellement dans le monde est une maladie infectieuse émergente liée à un virus du genre coronavirus (SARS-CoV-2). Les premiers cas ont été signalés à Wuhan, en Chine, en décembre 2019. Au niveau mondial, elle a ...

L'association d'une rétinite pigmentaire avec une surdité évoque en premier lieu un syndrome de Usher. Mais il arrive que cette association de symptômes relève d'une autre étiologie. Cela semble se produire dans environ un tiers des cas (figure 1), même s'il est très difficile de ...