Une nouvelle technique d’édition de gène CRISPR/Cas9 sans clivage de l’ADN pour restaurer la fonction de CFTR dans les organoïdes
Nous l’avons vu hier, les techniques d’édition de gène telles que celle de CRISPR/Cas9 permettent de restaurer définitivement la fonction de CFTR déficiente dans la mucoviscidose in vitro. Mais l’un des inconvénients de la technique de CRISPR/Cas9 conventionnelle est la survenue ...
Dans le cadre du Congrès En direct de la NACFC
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