Pas de risque d’insuffisance rénale aiguë avec la dapagliflozine : confirmation par des données de vie réelle
Lors de l’autorisation de la mise sur le marché (AMM) de la dapagliflozine en 2012, l’Agence européenne du médicament avait requis une étude de sécurité post-AMM pour évaluer le risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA) lié à cette molécule, en raison de son mécanisme d’action ...
Dans le cadre du Congrès D’après le congrès American Diabetes Association
Dans le cadre du Congrès D’après le congrès American Diabetes Association

