Résultats pour « Hyperplasie épithéliale focale »

Le valproate est un traitement antiépileptique à large spectre, mais qui est fortement tératogène, ce qui limite sa prescription chez des femmes en âge de procréer. Pour les patientes prenant ce traitement, la question d'un changement de molécule se pose alors fréquemment, notamment en cas ...

Le diagnostic d'encéphalopathie épileptique avec pointes-ondes continues du sommeil (EE-POCS) repose sur la clinique avec une régression cognitive associée à un tracé électroencéphalographique avec des pointes-ondes continues du sommeil.La cause de l'EE-POCS reste souvent inconnue, mais il ...

Un gène de fusion impliquant l'un des 3 gènes NTRK a été rapporté dans près de 1 % des tumeurs solides. La larotrectinib, inhibiteur sélectif de TRK, a obtenu son AMM en Europe avec une indication théranostique, et ce quel que soit le type de tumeur (Drilon A et al. NEJM 2018). Dans cette ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESMO - Actualités en onco-digestif

ObservationUn patient âgé de 39 ans consulte devant l'apparition, depuis 20 jours environ, d'une gynécomastie unilatérale droite. Il relate simplement avoir fait une longue randonnée et du sport dans les jours qui ont précédé cette symptomatologie, mais de façon non intensive. À ...

Mastites à plasmocytes et mastites granulomateuses dominent le panel des mastites inflammatoires bénignes. Il s’agit de 2 formes cliniques d’une même entité, la mastite à plasmocytes affectant la partie proximale du canal galactophore proche du mamelon, d’où l’ectasie canalaire qui ...

Le congrès Infogyn, présidé par les Prs Nathalie Chabbert-Buffet et Hervé Fernandez, s’est tenu une nouvelle fois cette année à Pau et a rassemblé de nombreux professionnels de santé autour de multiples thèmes ...

Le dépistage organisé actuel montre ses limites, avec une participation en baisse et des controverses sur son efficacité. La personnalisation du dépistage permet d’optimiser le rapport bénéfice-risque en adaptant la surveillance au risque individuel. Les études européennes MyPeBS et ...

Dans le cas d’une histoire familiale de cancer du sein, une évaluation oncogénétique est recommandée dès lors que le score d’Eisinger est ≥ 3. En cas de variant délétère (mutation) identifié, ...

Dans le cas d’une histoire familiale de cancer du sein, une évaluation oncogénétique est recommandée dès lors que le score d’Eisinger est ≥ 3. En cas de variant délétère (mutation) identifié, d’antécédent d’irradiation thoracique, ou d’antécédents personnels de lésions ...

Le dépistage organisé actuel montre ses limites, avec une participation en baisse et des controverses sur son efficacité. La personnalisation du dépistage permet d’optimiser le rapport bénéfice-risque en adaptant la surveillance au risque individuel. Les études européennes MyPeBS et ...

Un anti-IL7 récepteur humanisé, le lusvertikimab est en cours de développement avec un bon profil PK/PD et de tolérance chez des volontaires sains et des résultats positifs en phase II sur l'efficacité dans la rectocolite hémorragique (RCH), ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Le syndrome du dumping tardif est caractérisé par des hypoglycémies réactionnelles et constitue une complication de la chirurgie bariatrique. Les symptômes adrénergiques et neuroglucopéniques surviennent typiquement en période postprandiale et au-delà de la 1re année postopératoire. ...

Le syndrome des ovaires polykystiques : mieux comprendre pour mieux prendre en charge D’après les communications de S. Catteau-Jonard (Lille), A. Bachelot (Paris) et M. Peigne (Paris) Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est la ...

L’obésité est une maladie dynamique caractérisée par un excès de masse grasse, c’est-à-dire une accumulation des cellules adipeuses. L’hypertrophie désigne des cellules adipeuses de grande taille, et l’hyperplasie des ...

Le démembrement moléculaire des tumeurs mélanocytaires a bouleversé la segmentation jusqu’alors basée sur les critères histologiques et immunophénotypiques. La dernière classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) (2023) distingue 3 fonds génétiques pour les ...

La DIPNECH, acronyme anglais de diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia, est une maladie pulmonaire rare en lien avec la prolifération de cellules neuroendocrines dans la muqueuse bronchique des poumons et, le plus souvent, des bronchioles. Cette pathologie est souvent prise ...

Généralités La tumeur à cellules granuleuses, anciennement appelée tumeur d’Abrikossoff (figure 1, voir sur le PDF), est une tumeur conjonctive rare, de siège ubiquitaire, pouvant survenir au niveau de la peau. Cette tumeur est à ...

Les essais de chimioprévention du cancer du sein ont essentiellement reposé sur les traitements hormonaux : tamoxifène, raloxifène et inhibiteurs de l’aromatase. Ces traitements réduisent le risque de développer un cancer du sein, mais ...

RÉSUMÉ Le syndrome obstructif des races brachycéphales, apparu à la suite d’une sélection génétique de caractères morphologiques de certaines races effectuée par l’Homme, est souvent à l’origine de ...

Le diagnostic de la thrombocytémie essentielle (TE) est basé sur les critères définis par la classification de 2017 de l'OMS. La biopsie osseuse est un des critères majeurs de cette classification. Elle doit être idéalement réalisée avant toute instauration de traitement cytoréducteur. ...