Résultats pour « Hémosidérose pulmonaire idiopathique »

Les patients souffrant d'asthme modéré à sévère présentent un risque accru de perte progressive de la fonction pulmonaire. Il existe peu de données issues d'essais contrôlés randomisés sur l'utilisation de biomarqueurs pour identifier les personnes à risque de déclin de la fonction ...

Dans le cadre du Congrès En direct de l'ATS 2022

La durée du traitement anticoagulant est soit courte (3 ou 6 mois), soit non limitée d'emblée.En cas de MVTE (maladie veineuse thromboembolique) provoquée par un facteur majeur transitoire, le traitement est court.Dans le cas d'une 1re embolie pulmonaire à haut risque de décès ou en ...

Les patients ayant survécu à un syndrome de détresse respiratoire aiguë devraient bénéficier d'une évaluation fonctionnelle respiratoire complète à 3 mois.Le suivi de ces patients nécessite une prise en charge multidisciplinaire au sein de laquelle le pneumologue joue un rôle ...

La brèche ostéodurale, en faisant communiquer l’endo- et l’exocrâne, expose à des infections graves du système nerveux central. Son exploration requiert une stratégie diagnostique performante. L’examen clinique restant difficile, notamment dans l’étude des confins faciaux, ...

Il est depuis longtemps pressenti que le concept de petite taille idiopathique, “idiopathic short stature” (ISS), cache des pathologies de l’os non diagnostiquées. Les 461 maladies osseuses constitutionnelles connues à ce jour sont si nombreuses que cela a limité les investigations ...

Dans le cadre du Congrès D’après ENDO online 2021

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie chronique rare et grave qui affecte les poumons et entraîne une diminution progressive de la fonction respiratoire [1]. L’annonce de cette maladie est une étape déterminante dans le parcours de soins des ...

La DIPNECH, acronyme anglais de diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia, est une maladie pulmonaire rare en lien avec la prolifération de cellules neuroendocrines dans la muqueuse bronchique des poumons et, le plus souvent, des bronchioles. Cette pathologie est souvent prise ...

La pneumopathie d’hypersensibilité (PHS) résulte d’une réaction immunitaire due à l’inhalation d’antigènes et doit être classée en formes fibrosantes et non fibrosantes. Les facteurs de mauvais pronostic sont le tabagisme, l’absence d’identification d’antigènes responsables ...

L'atteinte respiratoire dans la polyarthrite rhumatoïde est l'atteinte extra-articulaire la plus fréquente et grève le pronostic vital des patients.Les manifestations respiratoires au cours de la polyarthrite rhumatoïde sont variées (infectieuses, iatrogènes et spécifiques) ; leur ...

Les myosites sont souvent associées à des autoanticorps spécifiques, dont les plus fréquents sont les anticorps antisynthétases.Les atteintes pulmonaires sont principalement les pneumopathies d'inhalation, les atteintes des muscles respiratoires et les pneumopathies interstitielles ...

Les myosites sont souvent associées à des autoanticorps spécifiques, dont les plus fréquents sont les anticorps antisynthétases.Les atteintes pulmonaires sont principalement les pneumopathies d'inhalation, les atteintes des muscles respiratoires et les pneumopathies interstitielles ...

L’asthme est une maladie très fréquente. Elle engendre des coûts sanitaires et sociaux élevés. Actuellement, les objectifs du traitement de l’asthme sont de contrôler la maladie, de limiter les risques futurs, de réduire les exacerbations et la mortalité due à l’asthme, de ...

Les symptômes asthmatiformes semblent fréquents chez les patients drépanocytaires, notamment chez les enfants, et doivent être systématiquement recherchés et traités du fait de leur impact pronostique. Les patients drépanocytaires peuvent avoir un trouble ventilatoire restrictif et/ou ...

Les atteintes pulmonaires du lupus sont fréquentes et variées.L'atteinte pleurale est la plus fréquente et l'évolution est favorable sous traitement immunosuppresseur.Des pneumopathies interstitielles diffuses ou chroniques sont aussi possibles.Les pneumopathies interstitielles diffuses ...

L'aspergillose pulmonaire chronique survient chez des patients immunocompétents avec un terrain respiratoire fragilisé par une maladie bronchopulmonaire préexistante et/ou des comorbidités. La symptomatologie respiratoire est classiquement peu spécifique et d'évolution subaiguë. Une ...

Le déficit en alpha1-antitrypsine est une maladie génétique autosomique récessive associée au variant Z du gène SERPINA1 à l'état homozygote, dont les manifestations cliniques sont une importante ­diminution ( ...

L'endothélite vasculaire pulmonaire, associée à une fréquence élevée d'embolies ou de thromboses pulmonaires distales, largement rapportées chez les patients atteints de formes sévères d’infection à SARS-CoV-2, peut altérer la diffusion des antibiotiques dans le parenchyme pulmonaire ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en bactériologie et mycologie

Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT) est une maladie génétique sous-diagnostiquée, provoquant une atteinte pulmonaire et hépatique consécutive à la malformation de la protéine mutée qui s'accumule dans le foie et n'exerce pas son rôle de protection du poumon.La prévalence du ...

Une pneumopathie interstitielle diffuse ou une hémorragie intra-alvéolaire associée à une atteinte articulaire doivent faire évoquer 2 maladies auto-inflammatoires appartenant au groupe des interféronopathies de type I, associées à une activation constitutive de la voie des interférons ...

Aucun essai randomisé contrôlé étudie spécifiquement l'efficacité d'une biothérapie sur l'atteinte pulmonaire interstitielle compliquant un rhumatisme inflammatoire chronique.Les données de la littérature sont rassurantes quant à l'utilisation du rituximab et de l'abatacept dans la ...