Résultats pour « alcoolisme »

La télémédecine a bénéficié de la pandémie liée à la Covid-19 pour s'intégrer dans la pratique quotidienne médicale et, a fortiori, en cancérologie. Dans ce contexte, prévenir les toxicités des traitements, anticiper ou éviter que les patients ne reviennent à l'hôpital pour des ...

Points forts La prévalence de l’épilepsie parmi les alcooliques est largement supérieure à celle de la population normale. L’étiologie alcoolique d’une crise convulsive de l’adulte est souvent retenue dans les services d’accueil et d’urgence. Des crises d’origine variée ...

Le déficit en alpha1-antitrypsine est une maladie génétique autosomique récessive associée au variant Z du gène SERPINA1 à l'état homozygote, dont les manifestations cliniques sont une importante ­diminution ( ...

Les rickettsioses sont des zoonoses émergentes présentes dans le monde entier, vectorisées par des arthropodes. Les rickettsioses les plus fréquentes en France sont la fièvre boutonneuse méditerranéenne et celles causant le Scalp Eschar associated with Neck LymphAdenopathy after Tick bite ...

Génétique de l’alcoolisme, de la toxicomanie, de la dépendance ou des addictions ? Philip Gorwood* ...

La période de l’après-cancer du sein est une zone de turbulence où il s’agit de prendre acte de ce que l’on a traversé et d’évaluer les cicatrices physiques et psychiques afin de continuer à avancer. Or, parfois, ce chemin semble impossible à prendre quand surgissent des souffrances ...

Les glandes parotides font partie des glandes salivaires principales dont le rôle est la sécrétion de salive. De par leur position anatomique superficielle, l’existence d’une parotidomégalie est facilement dépistable par un examen clinique attentif. Pour le rhumatologue, la présence ...

Le 15 novembre dernier, s’est tenue la journée interassociative de la Fédération française d’addictologie (FFA) sur le thème de “État des lieux et perspectives pour l’addictologie au sortir du Covid”. Au ...

Le syndrome VEXAS a été décrit pour la 1re fois en 2020. Depuis, de nombreuses publications ont permis de rapporter les caractéristiques de ces patients. Les manifestations cliniques rencontrées dans le syndrome VEXAS sont variées et souvent sévères : il s’agit principalement de ...

Dans un pays de faible endémie de la tuberculose (TB) comme la France, le traitement de l’infection tuberculeuse latente (ITL) doit cibler les personnes les plus à risque de progresser vers la maladie, les enfants et adolescents primo-arrivants de pays d’endémie, les personnes exposées ...

Les traitements médicamenteux de la poly­arthrite rhumatoïde (PR) sont classiquement identifiés comme traitements symptomatiques (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et antalgiques) et traitements de fond, ou DMARD (disease-modifying ...

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont émergé ces dernières années et sont rapportés ...

L'insulinome est une tumeur neuroendocrine rare, développée aux dépens des cellules β-pancréatiques. Il s'agit dans 90 % des cas d'une tumeur bénigne, isolée et sporadique. Le diagnostic clinique est parfois retardé, car les signes cliniques d'hypoglycémie sont, très souvent, peu ...

La prise en charge des patients atteints de diabète présente de nombreux défis et constitue une part importante des dépenses de santé à l'échelle mondiale. Une transplantation de pancréas réussie permet une restauration durable de la sécrétion endogène d'insuline chez les patients ...

L'aspergillose pulmonaire chronique survient chez des patients immunocompétents avec un terrain respiratoire fragilisé par une maladie bronchopulmonaire préexistante et/ou des comorbidités. La symptomatologie respiratoire est classiquement peu spécifique et d'évolution subaiguë. Une ...

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont émergé ces dernières années et sont rapportés ...

La vascularisation rétinienne est formée de micro­vaisseaux dont le diamètre varie entre 100 et 250 µm. Les artères et veines rétiniennes sont des satellites l'une de l'autre et vont se croiser à de multiples reprises tout au long de leur parcours. À la sortie du nerf optique, les ...

La mastocytose systémique (MS), en particulier dans sa forme indolente (MSI), est une cause rare, mais sous-­estimée, d'ostéo­porose vertébrale fracturaire [1]. Plusieurs éléments nouveaux relatifs à la maladie osseuse associée ont émergé ces dernières années et sont rapportés ...

La lipomatose épidurale est une affection rare définie par une accumulation de graisse non encapsulée dans l'espace épidural entourant la moelle épinière thoracique ou le sac dural lombaire. Cette affection peut être responsable de rachi­algies irradiant ou non aux membres inférieurs, ...

Depuis l'essai IMbrave 150, l'association d'une immunothérapie anti-PD-L1 (atézolizumab) avec un anticorps anti-angiogénique (bévacizumab) a détrôné le sorafénib dans la prise en charge des carcinomes hépatocellulaires (CHC) avancés : la survie globale et la survie sans progression ...