Résultats pour « syndrome de Cushing »

Décrit par Günnar Stickler aux États-Unis en 1965 sous le terme d’“arthro-ophtalmopathie progressive héréditaire”, le syndrome de Stickler est une maladie génétique auto­somique dominante relativement fréquente ...

L'association d'une rétinite pigmentaire avec une surdité évoque en premier lieu un syndrome de Usher. Mais il arrive que cette association de symptômes relève d'une autre étiologie. Cela semble se produire dans environ un tiers des cas (figure 1), même s'il est très difficile de ...

Plus de 40 000 nouveaux cas de cancer colorectal (CCR) sont diagnostiqués chaque année en France. Si le test immunohistochimique est la référence en termes de dépistage dans la population des personnes à risque moyen de CCR, les sociétés savantes d'endoscopie digestive et de ...

Un patient atteint d'un syndrome SAPHO doit faire l'objet d'examens cliniques et paracliniques minutieux afin de guider au mieux sa prise en charge thérapeutique.Un traitement symptomatique, notamment anti-inflammatoire, doit être instauré en 1re intention et peut suffire.En cas de forme ...

Le SJSR, ou maladie de Willis-Ekbom, est une maladie neurologique sensorimotrice fréquente ayant des conséquences importantes sur le sommeil et la qualité de vie.Le diagnostic du SJSR est clinique et repose sur la présence de 5 critères essentiels.Un bilan incluant au minimum un dosage de la ...

Deux communications orales ont présenté les résultats à long terme de l’osilodrostat, puissant inhibiteur oral de la 11β-hydroxylase, dont l’étude de phase III avait montré l’efficacité sur la normalisation du CLU (cortisol libre urinaire des 24 heures) chez la plupart des patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après le 23^e Congrès européen d'endocrinologie

RÉSUMÉ L’oreille moyenne-interne constitue le support anatomique et une voie de passage de nombreux nerfs : le nerf vestibulo-cochléaire VIII, le nerf facial VII et l’innervation orthosympathique de l’œil. Les otites peuvent ...

Le syndrome POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale, atteintes cutanées (skin)) est un syndrome associant une prolifération monoclonale B, le plus souvent plasmocytaire, et un nombre variable de manifestations listées ou non dans l'acronyme. Il s'agit de ...

Le syndrome de l'intestin irritable est défini selon les critères de Rome IV par l'association d'une douleur abdominale chronique avec au moins 2 autres critères (relation avec la défécation, modification de la fréquence ou de l'aspect des selles). Il y a de plus en plus d'arguments en ...

Une meilleure compréhension des causes moléculaires des obésités génétiques rares et de leur phénotype associé impliquant l’hypothalamus permet aujourd’hui d’envisager des traitements innovants centrés sur le contrôle de la faim et de la satiété. Ces pathologies associant ...

Les myoclonies non corticales sont caractérisées par un générateur qui n’est pas le cortex cérébral. Les myoclonies non corticales peuvent être isolées ou associées à d’autres pathologies du mouvement, ou s’intégrer dans un tableau neurologique complexe. Chez le petit enfant, les ...

RÉSUMÉ Le syndrome obstructif des races brachycéphales, apparu à la suite d’une sélection génétique de caractères morphologiques de certaines races effectuée par l’Homme, est souvent à l’origine de ...

Le syndrome des antisynthétases est une maladie auto-immune caractérisée par la positivité des anticorps antinucléaires solubles, tels que les anti-Jo1, anti-PL-7, anti-PL12, anti-EJ, anti-OJ, anti-KS, et anti-Zo, notamment [1]. Les manifestations cliniques sont ...

Le syndrome de Mirizzi (SM) se définit comme une compression extrinsèque de la voie biliaire principale en regard du canal hépatique commun (CHC) due à un calcul enclavé dans la poche de Hartmann, l'infundibulum, ou dans le canal cystique. Il s'agit d'une complication rare de la lithiase ...

L’étude CATALYST a exploré la prévalence du syndrome de Cushing et l’impact de sa prise en charge chez des sujets avec un diabète de type 2 difficile à équilibrer (HBA1c 7,5-11,5 % sous multithérapie). Un test de freinage minute chez ...

Dans le cadre du Congrès En direct du congrès de l'American Diabetes Association

Les tumeurs annexielles de différenciation folliculaire constituent un large spectre d’entités tumorales incluant des lésions fréquentes et souvent bénignes et des entités rares, parfois agressives. Face à une tumeur annexielle de différenciation folliculaire, les enjeux diagnostiques ...

Le syndrome d'hyperventilation est fréquemment associé au syndrome du nez vide et est souvent révélé par une dyspnée inexpliquée.En l'absence de gold standard, le diagnostic de syndrome d'hyperventilation est établi sur un faisceau d'arguments qui intègrent les données de ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

La présence de signes moteurs chez un patient examiné pour un syndrome démentiel permet d'orienter les explorations vers des formes cliniques de maladies neurodégénératives fréquentes ou vers des affections acquises ou héréditaires plus rares. ...

Le syndrome de Bertolotti se définit par des douleurs lombofessières en lien avec une méga-apophyse transverse de L5, formant une néo-articulation transverso-sacro-iliaque. Son diagnostic clinicoradiographique est aisé. La corrélation entre les symptômes et l'anomalie transitionnelle ...