Résultats pour « nouveaux autoanticorps »

Les infections sont plus fréquentes dans les phases asymptomatique et symptomatique précédant l'apparition d'une polyarthrite rhumatoïde (PR).Chez les sujets anti-CCP-IgG+, la présence d'au moins 1 autoanticorps (anti-CCP ou facteur rhumatoïde) dans les crachats multiplie par 4 le risque ...

Découverts en 1957, les interférons de type I (IFN I) sont de puissantes cytokines antivirales. Il existe 17 types d’IFN I (13 IFNα, IFNω, IFNβ et IFNκ) qui se lient à leur récepteur spécifique IFNAR1/2. Les défauts génétiques de cette voie (IFNAR1, TLR3, TLR7, ...

Dans le cadre du Congrès Actualité du congrès

Depuis quelques années, des autoanticorps spécifiques des PIDC sont enfin identifiés et ils ont un rôle pathogène démontré. Ils sont presque toujours de type IgG4, n'activant pas le complément. Ces formes ont des particularités cliniques communes et des différences selon le type ...

Depuis quelques années, des autoanticorps spécifiques des PIDC sont enfin identifiés et ils ont un rôle pathogène démontré. Ils sont presque toujours de type IgG4, n'activant pas le complément. Ces formes ont des particularités cliniques communes et des différences selon le type ...

Certains patients présentent une pneumopathie interstitielle diffuse avec des signes auto-immuns sans toutefois remplir les critères d'une connectivite. La récente définition de l'IPAF (pneumopathie interstitielle avec manifestations auto-immunes), élaborée par un groupe de travail de ...

Certains patients présentent une pneumopathie interstitielle diffuse avec des signes auto-immuns sans toutefois remplir les critères d'une connectivite. La récente définition de l'IPAF (pneumopathie interstitielle avec manifestations auto-immunes), élaborée par un groupe de travail de ...

Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) posent souvent la question du risque de développement de la maladie chez leurs enfants. En outre, plusieurs études concordantes démontrent que le traitement (très) précoce de la PR en améliore le pronostic. Il existe donc un intérêt ...

Les cellules CAR-T :- sont des cellules T autologues génétiquement modifiées exprimant un récepteur antigène chimérique ;- ciblent un antigène spécifique et induisent la destruction de la cellule exprimant cet antigène ;- dirigées contre le CD19 ont permis d'améliorer le pronostic ...

Les années se succèdent et malheureusement se ressemblent… En effet, comme en 2020, le congrès de l'European Association for the Study of Diabetes (EASD) s'est déroulé en visioconférence, dans le contexte sanitaire que nous connaissons. Malgré cet éloignement, le programme proposé par ...

Une pneumopathie interstitielle diffuse ou une hémorragie intra-alvéolaire associée à une atteinte articulaire doivent faire évoquer 2 maladies auto-inflammatoires appartenant au groupe des interféronopathies de type I, associées à une activation constitutive de la voie des interférons ...

Les myosites sont souvent associées à des autoanticorps spécifiques, dont les plus fréquents sont les anticorps antisynthétases.Les atteintes pulmonaires sont principalement les pneumopathies d'inhalation, les atteintes des muscles respiratoires et les pneumopathies interstitielles ...

Une pneumopathie interstitielle diffuse ou une hémorragie intra-alvéolaire associée à une atteinte articulaire doivent faire évoquer 2 maladies auto-inflammatoires appartenant au groupe des interféronopathies de type I, associées à une activation constitutive de la voie des interférons ...

Les myosites sont souvent associées à des autoanticorps spécifiques, dont les plus fréquents sont les anticorps antisynthétases.Les atteintes pulmonaires sont principalement les pneumopathies d'inhalation, les atteintes des muscles respiratoires et les pneumopathies interstitielles ...

Après plusieurs décennies sans modifications significatives, le traitement de la tuberculose connaît plusieurs évolutions qui conduisent au raccourcissement des durées de traitement. Pour la tuberculose à bacilles sensibles, il s’agit de la combinaison de rifamycine et de fluoroquinolone ...

Les hypertriglycéridémies majeures correspondent à la survenue d'hyperchylomicronémies qui constituent un ensemble hétérogène de dyslipidémies rares. Dans une minorité de cas, il s'agit du syndrome d'hyperchylomicronémie familiale (familial chylomicronemia syndrome (FCS)), forme la plus ...

Découvrez le chapitre 2 du livre Le point sur la polyarthrite rhumatoïde paru ce mois-ci. Bien que l’origine de la polyarthrite rhumatoïde (PR) demeure inconnue, les mécanismes qui aboutissent au déclenchement de cette maladie ont été mieux ...

Au lendemain de la fête nationale célébrant l'anniversaire de leur création, les Émirats arabes unis et leur capitale administrative, Abu Dhabi, ont accueilli en cette fin d'année 2017 le congrès bisannuel de l'International Diabetes Federation. Un choix qui ne doit rien au hasard ...

Points forts Le lupus systémique est caractérisé par un excès d’apoptose cellulaire. Les nucléosomes résultent de la dégradation de la chromatine au cours du processus d’apoptose. Ils sont faits d’ADN natif et d’histones. Le fait que les nucléosomes constituent la cible ...

Historique du concept de ­polyarthrite rhumatoïde Même si son nom a changé au fil du temps (de “goutte asthénique ­primitive”, à “polyarthrite chronique évolutive”), la polyarthrite rhumatoïde (PR) ...

De nombreuses maladies systémiques peuvent se manifester par des signes articulaires et cutanés. Parmi ceux-ci, le purpura est une lésion élémentaire qui peut fortement orienter le diagnostic, notamment celui de vascularite systémique (lésions de vascularite leucocytoclasique au niveau des ...