Méthode d’étude in vitro : cytochromes P450 recombinants

Les enzymes responsables du métabolisme d’un nouveau médicament doivent être identifiées avant sa mise sur le marché. Idéalement, elles devraient être identifiées avant la phase II pour optimiser le protocole clinique. Pour réaliser cette identification, plusieurs modèles sont disponibles. Nous allons présenter, avec des exemples pharmacologiques concrets, le modèle des enzymes du métabolisme recombinantes, et plus particulièrement les cytochromes P450 (P450).