Résultats pour « hémopathies malignes »

Les CAR-T cells représentent une avancée majeure dans le traitement de certaines hémopathies malignes. Ces médicaments de thérapie innovante, obtenus par modification génétique des lymphocytes T, sont fabriqués aujourd'hui selon 2 scénarios : les CAR-T cells préparées ...

Les anticorps bispécifiques et les CAR-NK représentent de nouvelles approches d'immunothérapie cellulaire prometteuses dans les hémopathies malignes. Cet article présente un état des lieux des différents anticorps bispécifiques en cours de développement dans les leucémies aiguës ...

L'identification de variants somatiques par séquençage nouvelle génération sur la moelle osseuse guide de plus en plus la prise en charge des patients atteints d'hémopathies malignes en permettant la caractérisation de clones tumoraux. Néanmoins, bien que l'objectif soit l'analyse du ...

En moins de 20 ans, plus de 30 gènes responsables de thrombocytopénies constitutionnelles ont été mis en évidence. Ces gènes codent des protéines aussi diverses que des récepteurs ou glycoprotéines membranaires, des protéines du cytosquelette, des cytokines, des facteurs de ...

La translocation t(9;22) et la protéine hybride BCR-ABL qui en résulte sont des caractéristiques de la leucémie myéloïde chronique (LMC) facilitant son identification dans les registres du cancer. Les registres du cancer fournissent des indicateurs épidémiologiques périodiques tels que ...

Chez les patients atteints d'hémopathies malignes et présentant une immunodépression sévère, l'analyse de la flore fécale permet de détecter les bactéries susceptibles d'être responsables de bactériémies. L'analyse est ainsi utile pour adapter l'antibiothérapie probabiliste. En raison ...

L'épidémie de Covid-19 (coronavirus disease 2019) qui sévit actuellement dans le monde est une maladie infectieuse émergente liée à un virus du genre coronavirus (SARS-CoV-2). Les premiers cas ont été signalés à Wuhan, en Chine, en décembre 2019. Au niveau mondial, elle a ...

Les CAR T-cells appartiennent à une nouvelle classe de médicaments biologiques, les médicaments de thérapie innovante. Plus précisément, les CAR T-cells sont des médicaments de thérapie génique en raison de la modification génétique des lymphocytes T, à l'origine de leur effet ...

De nouvelles formes d'immunothérapie (inhibiteurs des points de contrôle, anticorps bispécifiques, CAR-T cells) sont en développement. Les premiers résultats dans les hémopathies lymphoïdes matures sont encourageants, y compris chez des patients atteints d'hémopathie lymphoïde mature en ...

Les cellules Natural Killer (NK) et les Innate Lymphoid Cells (ILC) constituent la famille des populations lymphoïdes innées. Alors que les ILC jouent un rôle de 1er plan dans l'homéostasie tissulaire via la production de cytokines, les cellules NK, fortement cytotoxiques, ont pour objectif ...

Les tumeurs malignes rares de l'ovaire sont un groupe hétérogène de tumeurs et représentent moins de 10 % des tumeurs malignes de l'ovaire de l'adulte.La chirurgie reste le pilier du traitement de ces tumeurs. La préservation de la fertilité, lorsqu'elle est possible, est un enjeu majeur de ...

Les progrès des technologies de séquençage des acides nucléiques, d'une part, et la description des anomalies moléculaires associées aux lymphomes, d'autre part, ont ouvert la possibilité d'intégrer le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans la prise en charge diagnostique des ...

Les progrès des technologies de séquençage des acides nucléiques, d'une part, et la description des anomalies moléculaires associées aux lymphomes, d'autre part, ont ouvert la possibilité d'intégrer le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans la prise en charge diagnostique des ...

Les cellules CAR-T :- sont des cellules T autologues génétiquement modifiées exprimant un récepteur antigène chimérique ;- ciblent un antigène spécifique et induisent la destruction de la cellule exprimant cet antigène ;- dirigées contre le CD19 ont permis d'améliorer le pronostic ...

Les technologies de séquençage – bien que présentes depuis de nombreuses années dans le soin des hémopathies malignes – posent, par leur systématisation et leur élargissement, la question de la place de l'information, du consentement et de la réalité des choix que le législateur ...

La leucémie à tricholeucocytes (LT) est une hémopathie maligne rare (300 nouveaux cas estimés en France métropolitaine en 2018) avec une survie nette standardisée à 5 ans de 95 %. Le diagnostic de la LT repose sur : l'examen des frottis sanguin et médullaire, qui permet ...

La leucémie à tricholeucocytes (hairy cell leukemia, HCL) est une entité rare (304 nouveaux cas estimés en 2018), bien définie et caractérisée par la présence de tricholeucocytes, lymphocytes chevelus exprimant − en sus de marqueurs B − les marqueurs CD11c, CD25, CD103, CD123, ainsi ...

L'influence des déterminants sociaux sur la prise en charge des maladies chroniques est largement reconnue, mais cette problématique a été longtemps négligée en onco-hématologie. Toutefois, des travaux récents réalisés dans des pays pourtant dotés d'une couverture universelle suggèrent ...

L'allogreffe demeure un traitement incontournable de nombreuses hémopathies malignes pédiatriques. Pour les patients n'ayant pas de donneurs “matchés” apparentés ou non apparentés, des greffes alternatives dites haplo-identiques ont été rendues possibles par la déplétion des ...

La survenue de lésions cutanées au cours d'une hémopathie myéloïde est très fréquente et peut correspondre à diverses étiologies : toxicité des traitements, infections opportunistes, dermatoses neutrophiliques (DN), localisation cutanée spécifique. Seules ces 2 dernières catégories ...