La Lettre du Neurologue / N° 10 - décembre 2025

Dans un parcours de vie médicale, c’est une chance de pouvoir assister, en près de 40 ans, à la naissance d’un concept de pathologie, puis de suivre l’évolution spectaculaire de ce cadre et, enfin, d’entrevoir un futur prometteur. Je ...

Cet article présente les recommandations du groupe d’experts français NOMADMUS afin d’harmoniser la prise en charge IRM des patients atteints de NMOSD ou de MOGAD, 2 maladies inflammatoires démyélinisantes distinctes de la SEP. En l’absence ...

L’étude OLIKOS est une étude prospective, multicentrique, de phase IIIb, évaluant la transition d’un traitement anti-­CD20 intraveineux (i.v.) (principalement l’ocrélizumab) vers l’ofatumumab sous-cutané (s.c.) chez des ...

Les 2 traitements antiépileptiques actuellement recommandés, et donc les plus utilisés, durant la grossesse sont la lamotrigine et le lévétiracétam, mais cette seconde molécule est associée à des effets secondaires psychiatriques. Par ...

La carence en folates durant la grossesse entraîne une augmentation du risque de nombreuses pathologies maternelles et infantiles, en particulier du risque de malformations fœtales. Les auteurs ont effectué une revue de la littérature, et ont retenu 105 articles pour ...

Cet article présente un essai de phase IIa/b contrôlé, randomisé, en double aveugle, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’empagliflozine, un inhibiteur du SGLT (sodium-glucose linked transporter) de type 2, et de ...

Cette étude a consisté en une analyse rétrospective de l’étiologie, ainsi que des caractéristiques cliniques et d’imagerie de 204 patients (dont 12 ont eu un examen neuropathologique postmortem) présentant un syndrome de Capgras (délire ...

Vision historique structurée en 6 changements de paradigme couvrant les années 1975 à 2025. Clarification de l’hétérogénéité phénotypique (typique, MADSAM/Lewis-Sumner, formes motrices/sensitives pures, DADS) et implications diagnostiques. Mise en perspective des preuves ...

La PIDC se présente cliniquement soit dans sa forme classique (proximodistale 4 membres sensitivo­motrice), soit sous des formes atypiques dites “variantes” qui sont : la forme distale DADS, la forme multifocale dite syndrome de Lewis-Sumner ou MADSAM, la forme focale (monomélique), la ...

La polyradiculonévrite inflammatoire chronique démyélinisante (PIDC) reste une pathologie à fort enjeu de surdiagnostic ; les critères EAN/PNS 2021 et la relecture régulière du diagnostic sont essentiels, en particulier en cas de mauvaise réponse aux traitements. Les 3 traitements de ...

Les nodoparanodopathies associées aux anticorps antinœud de Ranvier sont des neuropathies auto­-immunes souvent très sévères. Les déficits sensitifs et moteurs sont non-longueur dépendant. Les anticorps sont d’isotype IgG4 et reconnaissent les glycoprotéines neurofascine 155 et 186, ...

Le diagnostic précoce des polyneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC) est essentiel car un traitement rapide peut limiter la survenue de lésions axonales définitives. L’imagerie, bien que non systématique, fait à présent partie des recommandations en particulier ...

Lésions élémentaires de la biopsie nerveuse :– démyélinisation segmentaire, active et chronique ;– atteinte hétérogène des fascicules nerveux en faveur d’un processus acquis ;– ...

Les PES permettent une exploration fonctionnelle segmentaire des voies sensitives, du nerf périphérique jusqu’au cortex somesthésique. Dans les PIDC à prédominance sensitive, les PES peuvent révéler une atteinte radiculaire postérieure lorsque l’électroneuromyogramme est normal ou non ...

Évoquer rapidement la PIDC et la traiter comme telle devant un syndrome de Guillain-Barré (SGB) atypique ou récidivant. Exclure systématiquement les neuropathies héréditaires et métaboliques surtout dans les formes précoces ( ...

La richesse de cette 30e édition du congrès de la Société française neurovasculaire (SNFV) ne saurait être rapportée dans son entièreté tant l’année 2025 a été marquée par des publications majeures. Ce ...