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Les céphalées représentent un motif fréquent de consultation en pédiatrie, qui ne doit pas être négligé ou banalisé. Un interrogatoire bien conduit, un examen clinique et un agenda des céphalées permettent de poser le diagnostic. Pour les céphalées primaires comme la migraine, une ...

L’AVC pédiatrique est une pathologie rare mais grave. Le diagnostic de l’AVC ischémique de l’enfant est une urgence et les traitements de recanalisation sont possibles. Les causes des AVC ischémiques artériels de l’enfant diffèrent de celles de l’adulte ; le bilan étiologique et ...

L’épilepsie temporale interne avec sclérose hippocampique est moins fréquente chez l’enfant que chez l’adulte. Son évolution naturelle (événement précipitant, phase silencieuse, puis émergence de crises focales et développement d’une pharmacorésistance) est semblable, mais la ...

Les discordances des résultats au niveau audiologique doivent faire évoquer la neuropathie auditive. Les neuropathies auditives ne sont pas repérées par les OEA. La perte auditive en audiométrie tonale est très variable, les seuils auditifs peuvent être normaux. La cause génétique ...

RÉSUMÉ La maladie cœliaque, ou intolérance au gluten, est une maladie auto-immune dont le déclenchement a pour conséquence une atrophie de la muqueuse intestinale, à l’origine d’une malabsorption et de signes digestifs ou extradigestifs. ...

La myopie évolutive est en forte augmentation dans la population pédiatrique. De nombreuses innovations thérapeutiques ont émergé récemment, telles que les verres freinateurs défocalisants, les lentilles freinatrices défocalisantes en port ...

La prise en charge des maladies rares en France est bien organisée. Des réseaux de référence, fédérés en filières, prennent en charge de nombreuses pathologies. Le réseau MALO, dont le centre coordonnateur est situé à l’hôpital Necker à Paris, gère la prise en charge au niveau ...

L’immunothérapie orale (ITO) est désormais reconnue comme un traitement efficace, en alternative à l’éviction stricte de l’aliment dans l’allergie alimentaire immédiate, médiée par les IgE. Plusieurs études ont ...

L’APLV est une allergie fréquente chez le nourrisson, et son évolution est le plus souvent favorable. Néanmoins, les formes persistantes sont généralement sévères, difficiles à prendre en charge, et justifient une réflexion sur ...

La majorité des demandes de PAI (projet d’accueil individualisé) concernent l’allergie alimentaire (90 %) et sont accompagnées d’une trousse d’urgence (65 % avec adrénaline, 35 % sans adrénaline). De nombreux efforts ont ...

Les modulateurs de CFTR ouvrent une nouvelle ère dans la prise en charge des patients atteints de muco­viscidose. L’ivacaftor est le premier modulateur et permet une amélioration franche autant des paramètres digestifs que respiratoires (+10 % de VEMS, ...

La découverte d'une masse mammaire chez un enfant est rare et constitue une source importante d'anxiété pour l'enfant et ses parents. Plus de la moitié des modifications mammaires sont physiologiques. Les lésions malignes sont exceptionnelles, et les lésions bénignes principalement ...

La suspicion d'un diagnostic de trouble du spectre de l'autisme (TSA) chez un enfant, un adolescent ou un adulte impose une évaluation plus approfondie.Afin de fluidifier les parcours, les évaluations proposées sont graduées et adaptées à la situation de chacun (âge, intensité de la ...

La découverte d'une masse mammaire chez un enfant est rare et constitue une source importante d'anxiété pour l'enfant et ses parents. Plus de la moitié des modifications mammaires sont physiologiques. Les lésions malignes sont exceptionnelles, et les lésions bénignes principalement ...

La suspicion d'un diagnostic de trouble du spectre de l'autisme (TSA) chez un enfant, un adolescent ou un adulte impose une évaluation plus approfondie.Afin de fluidifier les parcours, les évaluations proposées sont graduées et adaptées à la situation de chacun (âge, intensité de la ...

La sarcoïdose pédiatrique est environ 10 fois plus rare que la sarcoïdose de l'adulte, mais elle est le plus souvent d'expression sévère, avec une fièvre et une altération de l'état général importantes et une atteinte volontiers multi-organique au diagnostic. Le traitement fait appel à ...

La découverte d'une masse mammaire chez un enfant est rare et constitue une source importante d'anxiété pour l'enfant et ses parents. Plus de la moitié des modifications mammaires sont physiologiques. Les lésions malignes sont exceptionnelles, et les lésions bénignes principalement ...

Si la plupart des patients mènent une vie normale à l'âge adulte, ils présentent majoritairement une fonction pulmonaire anormale, et les conséquences à long terme de la dysplasie bronchopulmonaire sont difficiles à évaluer. Le traitement, proche de celui de l'asthme dans l'enfance, ...

La bronchiolite oblitérante est une maladie chronique obstructive rare de l'enfant, définie comme une atteinte inflammatoire transmurale bronchiolaire obstructive, pouvant évoluer vers une fibrose. Chez l'enfant, l'étiologie principale est la bronchiolite oblitérante postinfectieuse. ...

L'objectif est de préciser l'épidémiologie de la surdité brusque pédiatrique afin de mieux prendre en charge cette catégorie de patients, pour laquelle aucune recommandation n'existe. Nous avons réalisé une revue de la littérature, à partir de la base de données PubMed. La surdité ...