Tribune
Perspectives du 4e Plan, des territoires à l’Europe
Avant de parler du 4e Plan national maladies rares, pouvez-vous nous présenter votre parcours ? Je suis issue de la société civile, maman de 2 enfants atteints de maladies rares évolutives, puis présidente de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales, membre du Conseil national de l’Alliance maladies rares, puis de la Fédération européenne des maladies rares. Cela m’a amenée à passer une thèse de doctorat d’éthique, puis à prendre un poste d’ingénieure…
L’accès à la totalité de l’article est protégé
Pour accéder à cet article, vous devez être identifié. Connectez-vous à votre compte ou créez-le gratuitement.
Vous possédez déjà un compte Edimark ?
Merci de saisir votre e-mail et votre mot de passe.
Identifiant ou mot de passe oublié
Besoin d'aide ?
Créer un compte